Dans le cadre du développement de sa filière drépanocytose, le CHSF recherche un(e) coordinateur(trice) scientifique et clinique temps plein (CDD d’un an).
Sous l’autorité de la Présidente de CME, le(la) coordinateur(trice) scientifique et clinique conçoit, propose, réalise, met en oeuvre et suit les actions nécessaires à la structuration, la coordination et la promotion des activités de recherche médico-scientifique de la filière drépanocytose Sud-francilienne. Il/elle travaille en lien avec les médecins des unités cliniques néonatale, pédiatrique et adulte, l’Unité de Recherche Clinique de l’hôpital et en étroite collaboration avec le GIP Genopole pour une interface optimale avec les acteurs du biocluster.
Ses principales missions seront :
– Structurer, coordonner et organiser l’action en recherche des différentes parties prenantes (réunions filières, structure mixte recherche/clinique, …) ;
– Contribuer à faire émerger des projets fédérateurs favorisant la visibilité du réseau et la consolidation d’une identité territoriale partagée et visible ;
– Soutenir les activités collaboratives de recherche et identifier de nouveaux partenaires ;
– Apporter un appui et une expertise dans le portage de dossiers structurants (demande de financement, labellisation, réponses à des appels d’offres nationaux et internationaux, …) ;
– Participer à la mise en place des conditions nécessaires à la standardisation et structuration des données administratives et cliniques (résultats d’examens biologiques, comptes-rendus d’hospitalisation, prescriptions, ….) ;
– Garantir un reporting régulier (bilans, indicateurs, rapports, …) ;
– Prendre part à la conception de supports de communication et à leur production ;
– Mener une veille stratégique sur les innovations, les expérimentations et les dispositifs de soutien à la recherche dans le domaine de la drépanocytose (appels à projets nationaux et internationaux).
Formation :
De formation supérieure (BAC+4/5), vous avez de préférence une expérience réussie en gestion de filière ou management de projet, et un background en Sciences de la vie. Vous maîtrisez idéalement le fonctionnement des établissements hospitaliers et avez idéalement déjà piloté un réseau thématique de dimensions scientifique et clinique. Ce poste est ouvert aux coordinateurs d’essai clinique titulaires d’un DU chef de projet recherche clinique. Rigoureux(euse), autonome, impliqué(e) et organisé(e), vous avez le sens des responsabilités, savez fédérer des équipes et respectez les délais.
Compétences attendues :
– Maîtriser les outils en gestion de projet
– Être doté(e) de bonnes capacités rédactionnelles (bilan, rapport, synthèse, note,…)
– Disposer d’une connaissance générale des aspects contractuels de la recherche académique et hospitalière
– Transmettre l’information sur des supports appropriés
– Avoir la capacité de travailler en équipe et avec des profils variés
– Savoir concilier les impératifs sociaux, économiques et humains
Vous pouvez adresser votre candidature à :
Mélanie JULLIAN, directrice des affaires juridiques
